广州日报讯（全媒体文字记者涂端玉 张露）假药劣药难道不是字面意思？有时候还真不是。在昨天召开的由广东省药监局指导、广东省食品药品审评认证技术协会主办的新修订《药品管理法》亮点解读会上，专家详解了备受社会关注的“对假劣药定义修订”的相关解释。

广东省药监局法规和科技处主任科员梁云介绍，新修订《药品管理法》对假劣药的定义更加科学、合理和准确，主要呈现在以下九大“亮点”上：

一是取消了按假药论处和按劣药论处的概念；二是违反药品管理秩序，不纳入假药范畴；三是未经批准进口的药品不按假药论处；四是违反药品管理秩序的行为不按劣药论处；五是区分变质的药品和被污染的药品；六是将药品使用行为纳入假劣药定义；七是明确假药的判定标准；八是明晰辅料的概念；九是保留劣药定义中“其他不符合药品标准规定”的兜底条款。

另外，新修订《药品管理法》通篇用词171个“应当”，32个“可以”，没有一处使用“必须”，这体现了立法者的信心，反映了国家的法制状况；目标是规范行为，而不是聚焦主体，这是最明显的变化。